Kongenital hiperinsulinemia juga berisiko menyebabkan kematian dini jika kondisi hipoglikemia berkepanjangan tidak ditangani atau tidak teratasi dengan tepat.
Apa yang dapat dilakukan?
Kongenital hiperinsulinemia merupakan kelainan genetik yang langka dan sulit untuk dikenali bahkan berpeluang terjadi dalam waktu yang lama tanpa penanganan yang cukup. Deteksi dan penanganan sedini mungkin diperlukan untuk mencegah adanya komplikasi jangka panjang dan kematian. Calon orang tua juga dapat mengetahui peluang anak mereka untuk mengalami kongenital hiperinsulinemia dengan melakukan pemeriksaan genetik pembawa kelainan.
Salah satu bentuk penanganan yang tersedia adalah pancreatectomy atau pemotongan sebagian dari pankreas yang terdeteksi mengalami kelainan. Setelah dilaksanakan penanganan tersebut hipoglikemia cenderung lebih mudah terkontrol dan terdapat peluang untuk sembuh dalam jangka waktu beberapa bulan atau tahun kemudian.
Meskipun demikian, perlu diketahui bahwa juga terdapat kemungkinan jika kondisi hipoglikemia dapat menetap bahkan setelah pemotongan pankreas 95-98%. Selain itu, pancreatectomy juga memiliki efek samping, yaitu peningkatan risiko munculnya penyakit diabetes mellitus pada masa mendatang.
Seseorang dengan kongenital hiperinsulinemia juga kemungkinan membutuhkan penanganan jangka panjang untuk mengatur kadar gula darah selalu dalam keadaan stabil. Bantuan ahli gizi kemungkinan diperlukan untuk merencanakan pola makan bagi penderita. Kadar gula darah perlu selalu diawasi baik oleh penderita maupun keluarga terdekat. Mereka juga harus mengenali tanda hipoglikemia dan hal apa yang harus dilakukan untuk mengatasinya.
Tanya Dokter
Punya pertanyaan kesehatan?
Silakan login atau daftar untuk bertanya pada para dokter/pakar kami mengenai masalah Anda.
Ayo daftar atau Masuk untuk ikut berkomentar