Prader–Willi syndrome (PWS) adalah kelainan genetik yang memengaruhi nafsu makan, pertumbuhan, metabolisme, juga fungsi kognitif dan perilaku seseorang. PWS ditandai dengan tonus otot yang rendah (kontraksi otot lemah), perawakan pendek akibat tidak memperoleh cukup hormon pertumbuhan, cacat kognitif, masalah perilaku, metabolisme lambat yang dapat menyebabkan ia sering lapar tapi tak pernah merasa kenyang.
Keluhan sering lapar yang tidak dikendalikan — baik dengan membatasi akses ke makanan, terapi, menjaga berat badan, dan obat-obatan — dapat membuatnya makan berlebihan dan berujung pada obesitas yang bisa mematikan.
Diperkirakan satu dari 12.000 sampai 15.000 orang di dunia memiliki PWS. PWS dapat terjadi dalam keluarga manapun, baik laki-laki maupun perempuan, dan di semua ras di seluruh dunia. Tapi meski dianggap sebagai kelainan langka, PWS adalah salah satu jenis gangguan makan yang paling umum dan merupakan penyebab genetik obesitas yang paling umum sampai saat ini.
Tanya Dokter
Punya pertanyaan kesehatan?
Silakan login atau daftar untuk bertanya pada para dokter/pakar kami mengenai masalah Anda.
Ayo daftar atau Masuk untuk ikut berkomentar